МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА

(син.: Гунтера болезнь, Гунтера синдром) — М., обусловленный дефектом //αβγ//-L-идуроносульфатсульфатазы и характеризующийся умеренно выраженной деформацией скелета, атрофией дисков зрительных нервов, пигментной дегенерацией сетчатки; наследуется по рецессивному, связанному с X-хромосомой типу.