ГРУБЕРА СИНДРОМ

(G. В. Gruber, род. в 1884 г., нем. патолог; син.: дизэнцефалия спланхнокистозная, Меккеля синдром) — наследственная болезнь, характеризующаяся аномалиями развития черепа, позвоночника, мочеполовых органов, полидактилией, образованием кист в почках, реже — в печени, поджелудочной железе, яичниках; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.